Кабінет Міністрів України ухвалив постанову, яка запроваджує європейські підходи до контролю за залишками фармакологічно активних речовин у харчових продуктах тваринного походження, передає «ПроАгро Груп».

Документ затверджує порядок встановлення максимальних меж залишків діючих речовин ветеринарних лікарських засобів. Їх визначатимуть на основі наукової оцінки потенційних ризиків для здоров’я людини.

Також постанова встановлює вимоги до подання наукових досьє на фармакологічно активні речовини, визначає процедуру їх експертизи компетентним органом та передбачає створення офіційного переліку встановлених максимальних меж залишків.

«Це рішення – передусім про захист здоров’я українців і протидію антибіотикорезистентності через жорсткий контроль за безпечністю харчових продуктів», – зазначив міністр аграрної політики та продовольства України Тарас Висоцький.

За його словами, перехід на єдині з ЄС правила також має підвищити конкурентоспроможність українського аграрного сектору та створити додаткові можливості для експорту.

Новий порядок передбачає чіткий алгоритм подання заяв і вимоги до наукових досьє, процедуру наукової оцінки ризиків від залишків ветеринарних препаратів, а також механізм встановлення допустимих рівнів таких речовин у продуктах.

Нові вимоги гармонізують українське законодавство з положеннями Регламенту ЄС № 470/2009. Для українських виробників та експортерів це має спростити підтвердження відповідності продукції європейським вимогам.

Раніше ми писали, що Україна адаптує правила використання антибіотиків у птахівництві до стандартів ЄС.